ASSOCIAZIONE COMITATO MACULA
Diamo voce ai pazienti affetti da maculopatie o retinopatie
CHI SIAMO
Benvenuti nella pagina del Comitato Macula, la prima Associazione senza fini di lucro costituita per dare voce ai pazienti con maculopatia. Se sei arrivato fino a qui vuol dire che tu o un tuo caro è affetto da una qualche forma di maculopatia… Continua a leggere e scopri di più sulla nostra Associazione.
COSA FACCIAMO
Il Comitato Macula nasce nel 2020 con l’intento di dare un volto e un’identità a tutti coloro che soffrono di maculopatia, per vedere riconosciuti i loro diritti a ricevere una diagnosi in tempi certi e le cure migliori, oltre che per promuovere la conoscenza e la ricerca in questo settore dell’oculistica.
LE PATOLOGIE
La maculopatia è una malattia spesso legata all’invecchiamento, ma non solo, che colpisce la macula. Le persone che ne soffrono è come se fossero tanti piccoli fantasmi: nessuno li vede, nessuno li sente, nessuno ha la percezione del loro problema, non esiste una sensibilità nei loro confronti.
UN ANNO DI COMITATO MACULA
Ecco un primo bilancio delle attività svolte e dei risultati ottenuti
PARLANO DI NOI
La rassegna stampa del Comitato Macula
Cosa aspetti
Pensa a come cambierebbe la tua vita se in pochi mesi perdessi la capacità di leggere il giornale, scrivere, riconoscere il volto delle persone, infilare le chiavi nella serratura, versare l’acqua nel bicchiere…
Abbiamo bisogno di coraggio e perseveranza senza dimenticare che è proprio nei momenti più oscuri che la speranza risorge e rischiara l’orizzonte.
HAI BISOGNO DI AIUTO? CHIAMA SOS MACULA
E’ finalmente attivo “SOS Macula”, il nuovo servizio fruibile da tutto il territorio nazionale, che ha l’obiettivo di ascoltare le esigenze dei pazienti e loro familiari, per aiutarli a trovare la soluzione più idonea alla loro problematica. È possibile accedere al servizio telefonando al numero 3755378678 dal lunedì al venerdì, dalle 10.00 alle 14.00.
UN TANGIBILE AIUTO PER I NOSTRI SOCI
In occasione della nascita del Comitato Macula, CREDEM banca ha accettato di sostenere la nostra causa e di aiutare i nostri soci. Tutte le informazioni relative a questa iniziativa ed alle modalità di erogazione dei vantaggi verranno comunicate in maniera riservata a seguito dell’avvenuta iscrizione.
MANIFESTO DEI DIRITTI DEL PAZIENTE MACULOPATICO
Questo Manifesto vuole intervenire a supporto del paziente affetto da maculopatia ed essere uno strumento a sostegno di un sistema sanitario che tuteli la centralità del paziente attraverso la partecipazione consapevole ed attiva a tutte le decisioni che riguardano il suo percorso di cura.
COMITATO MACULA ENTRA A FAR PARTE DEL CNAMC
Da luglio 2020, COMITATO MACULA è stato accreditato ed entra a far parte del Coordinamento nazionale delle Associazioni dei Malati Cronici (CnAMC). Il CnAMC è una rete di Cittadinanzattiva, istituita nel 1996, che rappresenta un esempio di alleanza trasversale tra Associazioni e Federazioni di persone affette da patologie croniche e rare, per la tutela dei propri diritti.
VUOI FAR SENTIRE LA TUA VOCE?
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PAROLA AI PAZIENTI
Convivere con la maculopatia
I NOSTRI ARTICOLI
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